El schwannoma, también conocido como neurilemoma, es un tumor de la benigno compuesto por células de Schwann, las cuales normalmente producen la membrana aislante llamada vaina de mielina que recubre los nervios periféricos. Los Schwannomas son tumores benignos muy homogéneos de la vaina nerviosa, formados solamente por células de Schwann. Son tumores muy bien delimitados ya que poseen una cápsula fibrosa y tienen consistencia blanda y gelatinosa. A nivel histológico destaca la proliferación de células tumorales fusiformes con áreas densamente celulares (Antoni A) y áreas más laxas (Antoni B). En las zonas Antoni A hay áreas en las que los núcleos se disponen en empalizada formando los denominados cuerpos de Verocay. Las células tumorales siempre permanecen fuera del nervio de tal forma que el nervio queda en la periferia lo cual significa que la masa es fácilmente extirpable sin dañar el nervio. Provoca síntomas por compresión nerviosa ya que el tumor por sí mismo puede presionar el nervio al lado y/o contra una estructura ósea (de esta forma probablemente causando daño). Los Schwannomas tienen relativamente un crecimiento lento. Por razones aún no entendidas los Schwannomas son en su mayoría benignos y menos del 1% se convierten en malignos, degenerando en una forma de cáncer conocido como neurofibrosarcoma. Los Schwannomas pueden depender de un desorden genético llamado neurofibromatosis en la cual se producen frecuntes mutaciones inactivadoras del gen NF2 (cromosoma 22) que provocará la pérdida de la expresión de merlina desencadenando así la proliferación celular descontrolada. En inmunihistoquímica son universalmente S-100 positivos. Existen formas intradurales (el más típico es el neurinoma del acústico) y extradurales. Los Schwannomas pueden ser eliminados quirúrgicamente, pero estos pueden recidivar.

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A schwannoma (also known as an "neurilemoma," "neuroma," "neurolemoma," and "Schwann cell tumor") is a benign nerve sheath tumor composed of Schwann cells, which normally produce the insulating myelin sheath covering peripheral nerves. Schwannomas are homogeneous tumors, consisting only of Schwann cells. The tumor cells always stay on the outside of the nerve, but the tumor itself may either push the nerve aside and/or up against a bony structure (thereby possibly causing damage). Schwannomas are relatively slow-growing. For reasons not yet understood, schwannomas are mostly benign and less than 1% become malignant, degenerating into a form of cancer known as neurofibrosarcoma. These masses are generally contained within a capsule, and so surgical removal is often successful. Schwannomas can be associated with neurofibromatosis type II, which may be due to a loss-of-function mutation in the protein merlin. They are universally S-100 positive, which is a marker for cells of neural crest cell origin. Schwannomas of the head and neck are a fairly common occurrence and can be found incidentally in 3-4% of patients at autopsy. Most common of these is a Vestibular schwannoma, a tumor of the vestibulocochlear nerve that may lead to tinnitus and hearing loss on the affected side. Outside the cranial nerves, schwannomas may present on the flexor surfaces of the limbs. Rare occurrences of these tumors in the penis have been documented in the literature. Verocay bodies are seen histologically in schwannomas.

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