Un carborano es un clúster compuesto por átomos de hidrógeno, boro y carbono. Estos clústers son poliédricos como lo son los boranos, unos compuestos relacionados con los carboranos, y pueden clasificarse de manera similar a éstos con los prefijos closo-, nido-, aracno-, hifo-, etc. según si presentan un poliedro completo (closo-) o un poliedro al que le faltan uno (nido-), dos (aracno-), tres (hifo-) o más vértices. Ejemplos interesantes de carboranos son los extremadamente estables closo - carboranos icosaédricos. Un ejemplo importante es el C2B10H12 de carga neutra denominado o-carborano (de orto-carborano), del que se han estudiado sus posibles aplicaciones como polímero de alta resistencia al calor o con fines médicos. Se trata de un compuesto super - aromático ya que obedece a la regla de Hückel y muestra una alta estabilidad térmica. A 420 °C, el o-carborano se transforma en su isómero meta. En comparación, el benceno requiere una temperatura superior a los 1000 °C para inducir el reordenamiento estructural. Al igual que los arenos (es decir, hidrocarburos aromáticos), los carboranos son susceptibles de sufrir sustitución electrófila aromática. O-carborano, los átomos de hidrógeno unidos al boro se han omitido para mayor claridad. Otro carborano importante es el CHB11H12—, con carga neta negativa, que se emplea para obtener superácidos sólidos. El carborano superácido H(CHB11Cl11) es aproximadamente un millón de veces más fuerte que el ácido sulfúrico. La razón de esta elevada acidez es que el anión CHB11Cl11— es muy estable y posee sustituyentes electronegativos. H(CHB11Cl11) es el único ácido conocido capaz de protonar el fulereno C60 sin descomponerlo.

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A carborane is a cluster composed of boron, carbon and hydrogen atoms. Like many of the related boranes, these clusters are polyhedra and are similarly classified as closo-, nido-, arachno-, hypho-, etc. based on whether they represent a complete (closo-) polyhedron, or a polyhedron that is missing one (nido-), two (arachno-), or more vertices. Carboranes are a notable example of heteroboranes. Interesting examples of carboranes are the extremely stable icosahedral closo-carboranes. These boron-rich clusters exhibit unique organomimetic properties with chemical reactivity matching classical organic molecules, yet structurally similar to metal-based inorganic and organometallic species A prominent example is the charge-neutral C2B10H12 or o-carborane with the prefix o derived from ortho, which has been explored for use in a wide range of applications from heat-resistant polymers to medical applications. The electronic structure of these compounds is best described by Wade-Mingos rules for cluster molecules. Another important carborane is carborane acid, a chlorinated superacid H(CHB11Cl11), which has an anion structure shown at right.

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